Darien – Células madre para autismo

Después de dos exitosos tratamientos con células madre, Suzana, la madre de Darien, aceptó compartir con todos nosotros en una sesión de preguntas y respuestas su gran experiencia en uno de nuestros centros de tratamiento. Mejoras increíbles para su hijo, no podríamos estar más felices por ellos.

Cuéntanos sobre la condición de Darién. ¿Cómo te enteraste y cuáles fueron tus primeros pensamientos?

Mi hijo Darien fue diagnosticado con TEA y GDD cuando tenía tres (3) años en marzo de 2018. No sabía qué era el retraso del autismo o el desarrollo global en ese momento, así que realmente no sentí nada. El médico acaba de decirnos que hagamos terapia del habla y eso es todo. Nada más….

Comencé a leer sobre su diagnóstico, y con el tiempo me di cuenta de lo grave que era su condición. Comencé la dieta libre de gluten / lácteos después de investigar algunas cosas y la terapia intensiva, sin embargo, él realmente no estaba interactuando con los terapeutas, ni con nosotros. No podía sentarse por más de un minuto para hacer ninguna terapia. Era muy preocupante, era como si fuera un extraño para mí… no había interacción si lo intentaba… era muy difícil. Ese fue un año de biomedicina, y otros tratamientos que probé, terapia intensa (15 horas en ese momento) pero nada pareció ayudar.

A mediados del 2019 continué investigando cómo podía ayudar a mi hijo en Australia.

Mi esposo me dijo que dejara de buscar tratamientos en Australia porque no hay ninguno y dijo que DEBE haber algo en algún lugar del mundo: busquelo células madreFue entonces cuando comencé a buscar cosas en Google en Internet (gracias a Dios por Internet). Encontré Beike Biotechnology y leí un poco sobre la compañía y Células madre (era algo de lo que no conocía); Luego me uní al grupo de Facebook – Terapia con células madre para Autismo.

Decidí localizar a padres que viven en Australia que habían ido tanto a Beike como a otras clínicas. No confiaba en las personas en línea cuando me contaban sobre las mejoras de sus hijos … Sentí que podría ser una estafa y necesitaba hablar personalmente con las madres australianas.

Me puse en contacto con las madres que viven en Australia que habían ido a otras clínicas y Beike. Después de esto, decidí que Beike / BBH era el lugar para ir, por algunas razones, incluidas las mejoras de los niños que habían ido allí frente a otras clínicas; el número de células madre dadas frente a otras, la historia de Beike y su reputación; distancia de Sydney, etc.

Expectativas del tratamiento

No sabía qué esperar en términos de mejoras, pero estaba muy emocionada de estar allí, después de hablar con la madre que ya se había ido de Australia. En mi corazón, sabía que esto era lo ÚNICO que ayudaría a mi hijo a tratar de tener una vida mejor…. ninguna terapia intensa estaba funcionando cuando su cerebro no funcionaba

Mi objetivo principal para Darien y el tratamiento era mejorar su comunicación, reducir la hiperactividad, estimular y socializar; dejar de llorar la mayor parte del día (regulación emocional), y querer estar cerca de su hermano (que en ese momento tenía 3 años de edad).

En el primer tratamiento, ¿cómo era la condición de Darién antes del tratamiento con células madre? ¿Qué síntomas estaba experimentando?

Darién era una pesadilla para decirlo simple y llanamente. Lo intenté todo y nada funcionaba. Él no quería

• Interactúa con cualquier persona, incluido su hermano
• Estaría despierto todas las noches de 3 a 6 de la mañana.
• Estaría en su propio mundo: contacto visual mínimo
• Gritaba la mayor parte del día, era conocido en el barrio como el ‘chico que llora mucho’.
• Morderse la mano cuando estaba enojado: tenía cicatrices en las manos

Tenía 4.5 años en ese momento, y su hermano (Liam) tenía 3 años. No tenía apoyo familiar y mi esposo siempre estaba en el trabajo. Darién NO podía estar en la misma habitación que su hermano. Recuerdo los días en que estaba en el segundo piso de nuestra casa, y Darién gritaba cuando estaba con su hermano menor en la misma habitación. Gritaba ya que NO podía soportar la vista de Liam … pero Darién quería que yo estuviera a su lado PERO su hermano NO debía estar en la misma habitación.

Luego pondría a Liam en la otra habitación LEJOS de Darién, pero luego Liam lloraría por mí … No sabía qué hacer, así que lloraba y lloraba y nadie entendía…… Fue un período muy difícil en mi vida, hasta el punto de que estoy escribiendo esto y molestándome, ya que fueron días muy horribles para mí, nadie lo entendió, no tenía un círculo de amigos que tuvieran hijos con TEA … Simplemente estaba solo con lo anterior.

Recuerdo que reservé el tratamiento para más adelante en el año, y durante meses la esperanza de que iba a la terapia con células madre, me mantuvo cuerda y en marcha … Tenía un plan, y Dios espero que haya funcionado…… Reservé en octubre (reservé el tratamiento en mayo) ya que un padre me dijo que necesito mantener a mi hijo activo … así que si fuera en los meses de invierno, mi hijo no estaría activo … (mirando hacia atrás, no había necesidad, todavía mantengo a mi hijo activo en invierno, pero no tanto como en verano, por supuesto).

Después de la llegada, ¿cómo fueron los primeros días? ¿Qué te parecieron las instalaciones y el personal?

Las instalaciones, el personal, el hotel y el servicio fueron excepcionales. No me sentí como si estuviéramos allí para el tratamiento, en realidad se sentía como unas vacaciones, sin embargo, unas vacaciones y la curación de mi hijo …… Realmente disfruté de toda la estancia allí. . . fue realmente increíble.

¿Cuáles fueron los resultados del primer tratamiento de Darién, cuánto tiempo después?

El primer tratamiento probablemente tomó alrededor de 2-3 semanas para ver los cambios. El mordisco de la mano se redujo y su llanto casi desapareció (¿pensé que era posible hacerlo con que no estuviera al lado de su hermano?) … así que esas primeras señales fueron buenas señales. También noté más contacto visual.

Tan pronto como bajé de ese avión y volví a casa, Darién era absolutamente diferente!!! Toleró a su hermano, le sonrió a su hermano … DEJÓ DE GRITAR!!!!!!!!! Absolutamente me cambió la vida… por lo que los resultados fueron prácticamente inmediatos.

Después de unos meses, su sueño mejoró, su mordedura de mano se detuvo y el contacto visual mejoró (tiene un contacto visual increíble)…

Se sentaba y hacía terapia durante 1-2 horas por sesión, con descansos mínimos. su concentración mejoró, toda nuestra vida mejoró. De hecho, se presentó a una prueba y entró en una escuela (muy difícil de ingresar) con un diagnóstico leve a moderado. Sé en mi corazón, que la única razón por la que entró es por las células madre … aprendió a enfocarse/concentrarse y leer. Darién se consideró grave en el diagnóstico original.

Darién todavía necesita más trabajo, sin embargo, como digo: «Roma no se construyó en un día. Su lenguaje es muy limitado, pero para mí, si su cerebro está funcionando, puede comunicarse por otros medios SI NO llegamos allí …

¿Qué te hizo pensar que la segunda ronda de células madre sería beneficiosa para tu hijo?

Por favor, vea arriba.

Salgo a cenar con Darién, y él espera pacientemente su comida, incluso si son 20 minutos. Su comprensión ha mejorado mucho con la segunda ronda de cálulas madre.

Es amigable y muy sociable (desafortunadamente la barrera del idioma, por lo que los niños del NT no juegan con él) – el otro día, cuando estábamos en clases de natación, un hombre comentó lo social que es Darién. De hecho, besó a una linda chica en la mejilla, ¡y estaba sonriendo a todos!

Juega con su hermano (hasta cierto punto del juego, es decir, no fútbol ni nada) y lo abraza.

¿Consideraría hacer un tercer y cuarto tratamiento y por qué?

Afortunadamente para nosotros como familia, podemos continuar los tratamientos para Darién. No me detendré, como con cada tratamiento sé que obtendré algún tipo de mejora. Así que estoy reservando un tratamiento para las próximas vacaciones escolares (septiembre / octubre), y reservando en tratamientos probablemente más cerca de 9 meses después de eso.

Por favor, cuéntanos cualquier otra cosa que quieras compartir

Desde que mi hijo fue diagnosticado hasta ahora, es un niño completamente diferente.

De ser social, sonreír la mayor parte del tiempo, concentrarse, seguir instrucciones … es un placer estar cerca de él. Hay un vínculo diferente que tengo con él que es difícil de explicar, pero una madre con un niño con necesidades especiales que pone toda su energía en ese niño entendería de lo que estoy hablando.

Tan difícil como es, tener un hijo con necesidades especiales, es gratificante ver cómo mejora, y la raíz de esta mejora son Células madre. Solo quiero que todas las madres sepan que después del diagnóstico, no es el final … tenemos la oportunidad de curar a nuestros hijos, tanto como sea posible. Sé que nunca curaré a mi hijo de TEA – pero puedo ayudar a mejorar su vida… No estoy renunciando al lenguaje, sin embargo, soy consciente de que si no obtiene el lenguaje que quiero que obtenga, mientras su cerebro esté funcionando, podrá comunicarse.

¡Uau! Qué testimonio tan asombroso. Muchas gracias, Suzana y familia por confiar en nosotros y compartir tu hermosa experiencia.

Suzana se ha puesto a disposición en Facebook para los padres que deseen saber más sobre su experiencia.