Lorenzo nació en Brasil a mediados de noviembre de 2014 con sólo 28 semanas de gestación. Debido a la prematuridad extrema, tuvo una lesión cerebral llamada leucomalacia periventricular, que se reduce a la necrosis cerebral – como si parte de su cerebro hubiera muerto. Fue ingresado en la UCI neonatal durante tres meses, utilizando ventilación mecánica en los primeros 42 días de vida. Tenía disfagia grave, no ser capaz de tragar durante algún tiempo. Después de ser hospitalizado durante meses, fue dado de alta con un pronóstico que no viviría durante muchos años; los médicos dijeron que era un milagro que aún estuviera vivo.
En los meses siguientes, la familia de Lorenzo se mantuvo positiva y comenzó a hacer todo lo posible para darle una mejor calidad de vida. Estaba constantemente hospitalizado – cualquier resfriado menor, tuvo que ser ingresado en el hospital durante varios días. Estaba pasando por un programa intensivo de rehabilitación, su madre mencionó que parecía ser como una muñeca – «Lorenzo no podía mover ninguna parte de su cuerpo y no tenía control de tronco o cabeza, pero continuamos las terapias todos los días con mucha esperanza».
Después de algún tiempo, la familia del paciente se dio cuenta de que había algo inusual con su comportamiento – cada vez que oía un ruido o movimientos a su alrededor, se volvió más espástico y rodó los ojos. Fue entonces cuando su familia decidió llevarlo a un neurólogo, sólo tenía 11 meses cuando descubrieron que había desarrollado el Síndrome de West – epilepsia grave debido a una lesión cerebral, en otras palabras, cada vez que tenía un ataque sus neuronas estaban siendo asesinadas y su cerebro se degeneraba. Los médicos dijeron que sólo un tratamiento con células madre podía ayudar, pero no había tratamiento disponible en Brasil. La madre de Lorenzo dejó la cita del médico desesperada, perdida, tratando de procesar toda la información que acababa de escuchar del médico.
Un par de días más tarde y haciendo algunas investigaciones en línea, la mamá de Lorenzo se encontró con el sitio web de Beike. El mismo día, se puso en contacto con el representante, quien le respondió rápidamente con toda la información que necesitaba saber. A partir de ese día, comenzó a prepararse para venir al tratamiento. Su familia y su comunidad se reunieron para recaudar fondos para que Lorenzo pudiera recibir el tratamiento de células madre en Tailandia. Estaban encantados de que muchas personas respondieran a su causa y les ayudaron a recaudar el dinero que necesitaban en solo tres meses.
A finales de marzo de 2016, llegaron a Tailandia por primera vez con la confianza de que este tratamiento podría cambiar su vida. Nunca imaginaron lo que vendría, así que pasaron casi un mes en Bangkok haciendo un programa intensivo de rehabilitación combinado con 6 inyecciones de células madre adultas. Los primeros resultados se manifiestan al final del tratamiento cuando Lorenzo comenzó a mover los dedos de sus pies Cuando se fueron a casa, poco a poco comenzaron a notar que los episodios de epilepsia de Lorenzo habían disminuido. En agosto del mismo año, hicieron un EEG que confirmó que ya no tenía Síndrome de West.
«Ese fue uno de los días más felices de mi vida, sabía que el tratamiento funcionaría, pero no esperábamos esto», dijo la mamá de Lorenzo. Ella se puso tan feliz que decidieron planear otra visita para más células madre, ya que todavía tenía convulsiones cada vez que se enfermaba y tenía fiebre.
«En general, notamos muchos cambios en su función cognitiva y curar la enfermedad de Síndrome de West era una bendición, pero queríamos más», dijo la familia. Con eso, llegaron para el segundo tratamiento en diciembre de 2017 confiando en el tratamiento regenerativo.
La segunda vez fue aún mejor, ya que ya estaban familiarizados y cómodos con el personal. Todo el mundo estaba complacido de ver los cambios en el cuerpo de Lorenzo. Siguieron el protocolo como lo hicieron por primera vez y se fueron a casa con grandes esperanzas y expectativas.
Este tratamiento cambió nuestras vidas. Han pasado casi dos años que no necesitamos correr al hospital en medio de la noche, su cuerpo, en general, ha mejorado e incluso está diciendo un par de palabras. Estamos contentos de que pudiéramos proporcionar este tratamiento a nuestro hijo, estamos deseando ir de nuevo
En marzo de 2018, Lorenzo se enfermó y tuvo que ser hospitalizado durante semanas. Tuvo otro episodio de epilepsia debido a una fiebre alta. Su familia estaba preocupada, pero no tenía idea de que la convulsión que tuvo sería el último episodio. Afortunadamente, desde entonces, Lorenzo no ha tenido ninguna convulsión, incluso si se enferma de fiebre alta, este pequeño luchador está completando 22 meses sin un episodio este enero de 2020 y estamos encantados de ser parte de sus logros.
