Juliana – Después del tratamiento con células madre para la distrofia muscular

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Diagnóstico

Juliana, de Brasil, fue diagnosticada con distrofia muscular de faja de limbo tipo 2B cuando apenas cumplió 25 años. Los primeros síntomas fueron debilidad en sus extremidades inferiores, falta de equilibrio que resultó en caídas constantes y dificultad para subir escaleras. A medida que avanzaban los años sus limitaciones se complicaban cada vez más , lo que la llevó a dejar de trabajar. Eventualmente, necesitaba dejar de conducir, necesitaba ayuda para ir por la casa, levantarse de la cama o la silla, y usar el inodoro. Fue muy difícil para ella aceptar esta situación al principio. Era difícil reconocer que lo que tenía era una condición degenerativa sin tratamiento y que pronto necesitaría usar una silla de ruedas. Ha sido un proceso largo y después de consultar con muchos profesionales de su área, poco a poco tomó las cosas positivamente, adaptándose a su «nueva» condición física.

Antes del tratamiento con células madre

Después de largas e intensivas investigaciones en Internet, se encontró con el sitio web de Beike en 2014 y envió una consulta para obtener más información al respecto. En ese momento tuvo que considerar los costos y pensó que su condición física no era tan mala y no podía ser peor. En 2018, su estado se deterioró, lo que resultó en el uso de una silla de ruedas. Fue entonces cuando decidió que podría ser el momento adecuado para probar el tratamiento. Empezó a hablar con nuestros pacientes anteriores y se sintió segura de iniciar el proceso para el tratamiento con células madre. En julio de 2018, fue aprobada para el programa después de una cuidadosa evaluación de sus antecedentes médicos.

«Me sentí tan feliz y emocionada, era mi única alternativa para mejorar mi calidad de vida», expresó Juliana. Con la ayuda de su esposo y su comunidad, iniciaron una campaña de recaudación de fondos vendiendo camisetas, recaudando fondos a través de eventos locales y que llevó a Juliana por todas las redes sociales con el hashtag #JuntoscomJuliana. Ella dijo, «Fue un montón de trabajo, pero hermoso ver a nuestra comunidad ayudando, Estoy muy agradecida con todos los que ayudaron».

Me sentí tan feliz y conmovida, que era mi única alternativa para mejorar mi calidad de vida

Juliana con su marido durante la campaña de recaudación de fondos

Durante el tratamiento

El trato es increíble, el personal era maravilloso, extremadamente dedicado, sólo tengo elogios para decir acerca de ellos

Juliana se sometió a un programa de rehabilitación específico, adaptado a su condición y necesidades. Su actividad favorita era la terapia acuática ya que puede hacer la mayoría de las cosas que no puede en el suelo. Con la ayuda de los terapeutas, aprendió muchas técnicas para explicar a los terapeutas en su ciudad natal para ayudarla a continuar las actividades de rehabilitación.

Después del tratamiento con células madre

Juliana llegó a Tailandia a finales de mayo de 2019 para un protocolo de 18 días con 8 paquetes de células madre. Después del tratamiento, sintió un aumento significativo en su energía. Su movilidad mejoró, lo que la hizo capaz de caminar por la casa sola, permanecer sin apoyo durante períodos más largos, y mejoró su resistencia para un mejor rendimiento durante los ejercicios.

Ella está tomando muy en serio los consejos de nutrición y dieta y cambiando a un estilo de vida más saludable cambiando sus viejos hábitos. Debido a esto, ella ha perdido peso que es generalmente beneficioso para su condición. Juliana afirma con aplomo y dignidad: «Todavía tengo dificultades para defenderme, y todavía necesito ayuda, pero las células madre están trabajando en mi cuerpo y estoy estimulando todo lo que puedo con ejercicios y un estilo de vida activo. Tengo grandes esperanzas de mejorar aún más, de ser más independiente, incluso en las cosas pequeñas».

Primeras mejoras

Después de las primeras inyecciones y el programa intensivo de rehabilitación, comenzó a notar algunas mejoras en la parte superior del cuerpo y sus músculos de las piernas se hicieron más fuertes a medida que pasaba el tratamiento. Ahora se da cuenta de las mejoras día a día de muchas maneras pequeñas y diferentes.

Mensaje de Juliana

Durante nuestra conversación pidió especialmente dejar esta parte con sus propias palabras…

El protocolo de tratamiento es muy completo, recomiendo con todo mi corazón, no hay nada que temer. Es muy serio, te dan lo que prometieron, no hay efecto secundario. Estoy segura que las personas con mi condición o cualquier otra que estén buscando una forma alternativa de tratar, encontrarán esto como una oportunidad para mejorar su calidad de vida, habrá mejoras, incluso si es una cosa pequeña, dependiendo de la condición física, vale la pena. Trabajé duro para llegar aquí a través de una campaña de recaudación de fondos, con la ayuda de mi comunidad y personas que se conmovieron por mi experiencia de vida. El tratamiento es relativamente caro para aquellos que no tienen una estabilidad financiera cómoda, pero te garantizo que vale la pena cada centavo.

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Referencias

  1. N. M. Vieira & E. Zucconi & C. R. Bueno Jr.et al. Human Multipotent Mesenchymal Stromal Cells from Distinct Sources Show Different In Vivo Potentialto Differentiate into Muscle Cells When Injected in Dystrophic Mice. Stem Cell Rev and Rep DOI 10.1007/s12015-010-9187-5.
  2. Thomas E. Ichim a, Doru T. Alexandrescu, Fabio Solano. et al. Mesenchymal stem cells as anti-inflammatories: Implications for treatment of Duchenne muscular dystrophy. Cellular Immunology 260 (2010) 75–82.
  3. Mirella Meregalli et al. Stem cell therapies to treat muscular dystrophy. Biodrugs 2010; 24(4): 237-247.