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Ataxia, Hombre, 11 años, febrero 2023

resumen

diagnóstico sexo edad nacionalidad
Ataxia Hombre 11 años Australia
inyecciones tipo de células fecha de admisión fecha de egreso
8 UCMSC julio 2023 agosto 2023

historia médica

El paciente, un varón joven nacido en 2012, en Australia, ha sido diagnosticado de Ataxia de Friedreich (FRDA), un tipo de ataxia. La trayectoria médica del paciente comenzó cuando mostró signos de torpeza a los seis años, que empeoraron progresivamente con el tiempo. Su diagnóstico inicial reveló ataxia visible, caracterizada por pie caído, disminución del golpe de talón bilateral, arcos elevados en los pies y escoliosis. A medida que la enfermedad avanzaba, la paciente experimentaba debilidad en las extremidades inferiores, por lo que necesitaba ayuda para mantener el equilibrio y caminar en tándem. Ahora depende de un andador para desplazarse debido al creciente dolor y cansancio en las piernas. Además, tiene dificultades para articular el habla, escribir a mano y realizar tareas cotidianas, lo que afecta a sus interacciones sociales y su rendimiento académico. A pesar de las continuas terapias y ayudas, el estado del paciente ha seguido deteriorándose, lo que ha llevado a solicitar ayuda al Sistema Nacional de Seguro de Discapacidad.

condición al momento de ingreso

l paciente tiene dificultades para caminar sin apoyo y experimenta debilidad en las piernas, lo que hace necesario el uso de un andador para desplazarse. Su habla se deteriora gradualmente, lo que afecta a su capacidad para mantener conversaciones coherentes. El paciente tiene una caligrafía muy inferior a la media de su grupo de edad y tiene dificultades para sujetar lápices y cubiertos durante periodos prolongados. Además, presenta nistagmo leve, temblor de intención y dismetría en las extremidades superiores. Su afección le ha provocado limitaciones en las actividades cotidianas, las tareas escolares y las interacciones sociales. A pesar de intervenciones como la fisioterapia, la terapia ocupacional y las consultas médicas periódicas, su capacidad funcional sigue disminuyendo, lo que subraya la necesidad de apoyo y gestión continuos para mejorar su calidad de vida.

programa de tratamiento

El paciente recibió 8 paquetes de células madre derivadas del cordón umbilical (UCMSC) mediante inyección intravenosa (IV) e inyección intratecal a través de punción lumbar (PL), según el siguiente programa:

número fecha Cell Type método de aplicación efectos secundarios
1 1. agosto 2023 UCMSC Inyección intratecal &
Inyección intravenosa
no comunicado
2 7. agosto 2023 UCMSC Inyección intratecal no comunicado
3 10. agosto 2023 UCMSC Inyección intratecal &
Inyección intravenosa
no comunicado
4 14. agosto 2023 UCMSC Inyección intratecal no comunicado
5 17. agosto 2023 UCMSC Inyección intratecal &
Inyección intravenosa
no comunicado

condición al momento de egreso

Tras el tratamiento, se han observado mejoras generales en el estado físico, con pequeñas mejoras en el equilibrio para mantenerse en pie. El paciente experimenta dolor torácico moderado, y se han observado mejoras en el equilibrio, el control del movimiento y la coordinación. Se observan mejoras significativas en la fatiga, el bajo estado de ánimo o la ansiedad, y la rigidez muscular, mientras que se observan pequeñas mejoras en los movimientos finos de las manos y la deglución. Se observa una mejora moderada de la capacidad para caminar. El paciente sigue mejorando, aunque el médico no lo ha confirmado. Los padres están satisfechos con el resultado del tratamiento y no se ha administrado ningún tratamiento adicional tras el tratamiento con células madre.

Síntoma Evaluación de la mejora por los padres
Equilibrio Pequeña mejora
Control del movimiento Mejora moderada
Coordinación Pequeña mejora
Fatiga Mejora significativa
Bajo estado de ánimo o ansiedad Mejora significativa
Rigidez muscular Mejora significativa
Tragar Mejora moderada
Caminar Mejora moderada
Movimientos finos de las manos Pequeña mejora

Condición 1 mes después de tratamiento

El estado físico general del paciente ha mejorado notablemente, con aumento de la fuerza y del apetito. Se ha producido una mejora significativa de la calidad de vida del paciente, aunque el médico no ha confirmado estas mejoras. A pesar de no haber recibido ningún tratamiento adicional tras la terapia con células madre, los síntomas generales del paciente han experimentado cambios positivos. En concreto, se ha producido una notable mejora del equilibrio, la coordinación, el control del movimiento, los movimientos finos de las manos, el estado de ánimo bajo o la ansiedad, la deglución y la capacidad para caminar. El paciente muestra ahora mejor equilibrio, puede caminar sin ayuda distancias cortas y puede levantarse sin ayuda desde una posición sentada, lo que indica una mejora sustancial de la movilidad y la independencia.

Síntoma Evaluación de la mejora por los padres
Equilibrio Mejora significativa
Control del movimiento Mejora significativa
Coordinación Mejora significativa
Fatiga Mejora significativa
Movimientos finos de las manos Mejora significativa
Bajo estado de ánimo o ansiedad Mejora significativa
Tragar Mejora significativa
Caminar Mejora significativa

Condición 3 meses después de tratamiento

Tres meses después del tratamiento, el paciente ha experimentado mejoras significativas en su estado físico general, con una notable reducción de los niveles de fatiga. El ejercicio regular ha ayudado a mantener el tono muscular y a fortalecer el tronco, lo que ha contribuido a mejorar la calidad de vida del paciente. A pesar de la falta de confirmación por parte del médico, el paciente y sus cuidadores están satisfechos con el resultado del tratamiento y siguen observando mejoras continuas. Tres meses después del tratamiento, el equilibrio y la coordinación del paciente han experimentado mejoras de moderadas a significativas, junto con mejoras significativas en el control del movimiento, los movimientos finos de las manos, el estado de ánimo bajo o la ansiedad, y la rigidez muscular. La capacidad para caminar también ha mejorado significativamente, lo que permite al paciente ponerse de pie y trasladarse con mayor independencia, aunque sigue necesitando algo de ayuda.

Síntoma Evaluación de la mejora por los padres
Equilibrio Mejora moderada
Control del movimiento Mejora moderada
Coordinación Mejora significativa
Fatiga Mejora significativa
Movimientos finos de las manos Mejora significativa
Bajo estado de ánimo o ansiedad Mejora significativa
Rigidez muscular Mejora significativa
Caminar Mejora significativa

Referencias

  1. Human Umbilical Cord Blood Derived Mononuclear Cell Transplantation Case Series of 30 Subjects with Hereditary Ataxia
  2. Hyun-Jung Park,Giyoon Bang, Bo Ra Lee, Hyun Ok Kim, and Phil Hyu Lee. Neuroprotective Effect of Human Mesenchymal Stem Cells in an AnimalModel of Double Toxin-Induced Multiple System Atrophy Parkinsonism. Cell Transplantation, Vol. 20, pp. 827–835, 2011.
  3. Zhongling Feng & Feng Gao. Stem Cell Challenges in the Treatment of Neurodegenerative Disease. CNS Neuroscience & Therapeutics 00 (2011) 1–7.
  4. You-Kang Chang, Ming-Hsiang Chen, Yi-Hung et al. Mesenchymal stem cell transplantation ameliorates motor function deterioration of spinocerebellar ataxia by rescuing cerebellar Purkinje cells.
  5. Kevin Kemp,Elizabeth Mallam, Kelly Hares, Jonathan Witherick, Neil Scolding, and Alastair Wilkins. Mesenchymal Stem Cells Restore Frataxin Expression and Increase Hydrogen Peroxide Scavenging Enzymes in Friedreich Ataxia Fibroblasts.